CATETER CVC DUPLO LUMEN 7FRX20CM (RTI)

REGISTRO ANVISA: 80415440021

COD. BARRAS: 1000706551003 CÓDIGO: 551 Categoria:

O cateter venoso central duplo lúmen– é constituído por um kit contendo:

  • 01 Cateter radiopaco em poliuretano;
  • 01 Fio Guia com ponta “J” 01 Dilatador
  • 01 seringa guia – não hipodérmica
  • 01 seringa – hipodérmica
  • 01 Fixador de cateter
  • 02 Clamp de linha de extensão
  • 02 Tampas de injeção
  • 02 Conectores valvulados
  • Estéril em óxido de etileno, livre de látex.

O kit de cateterização é indicado para monitorar a pressão, coletar amostras de sangue e injetar soluções. O design de multicavidades pode ser utilizado para todos esses processos ao mesmo tempo. É indicado o tempo de uso abaixo de 30 dias. Cateter: monitorização hemodinâmina invasiva, coletas sanguíneas; Fio guia com avançador: é indicado para procedimentos que necessitem guiar um cateter pelo sistema vascular, permitindo que seja direcionado, trocado e deslizado sobre a guia até o local desejado; Agulha introdutora exclusiva para a introdução do fio guia: É indicada para auxiliar na introdução do fio guia; Dilatador: utilizado para dilatação do tecido a fim de facilitar a introdução do cateter. Tampa: indicada para fechar o sistema. Seringa fenestrada de uso exclusivo para inserção do fio guia: seringa fenestrada com êmbolo vazado que permite a passagem do fio guia por seu interior sem a necessidade de desconexão da seringa com agulha introdutora de uso exclusivo para introdução do fio guia. Conector livre de agulha: durante o tratamento de infusão, o produto é principalmente utilizado para fechar o acesso de transfusão, prevenir o sistema de transfusão de contaminação e fornecer fluido através do acesso de injeção quando o acesso de transfusão estiver fechado.

  • Matéria Prima: POLIURETANO
  • Produto Estéril: (X) Sim ( ) Não
  • Método de Esterilização: Óxido de Etileno
  • Não coloque o cateter dentro ou permita que ele permaneça no átrio direito ou ventrículo direito. O não cumprimento destas instruções pode resultar em consequências graves ou morte ao paciente;
  • Se houver resistência ao tentar remover o fio guia após a colocação, retire o cateter 2 a 3cm e tente remover o fio guia. Se houver resistência novamente, remova o fio guia e o cateter simultaneamente;
  • Não suture diretamente a parte proximal do cateter para evitar cortar ou danificar o cateter ou restringir o fluxo através do cateter lúmen;
  • Não coloque o cateter em contato com acetona ou solventes semelhantes, o que pode enfraquecer o cateter e causar vazamento ou quebra;
  • Não conecte o cateter a uma pressão superior a 3 bar;
  • Use locais diferentes para a coleta de sangue e administração de medicamentos ou infusões para reduzir o risco de infecção;
  • A reutilização deste produto pode alterar seus recursos mecânicos ou biológicos e causar falhas no dispositivo, reações alérgicas e ou bacterianas;
  • O produto deve ser descartado de acordo com o protocolo aprovado pelas instituições ou as diretrizes do CDC;
  • Limpe cuidadosamente o local e a posição de inserção, a punção só pode ser feita após o antisséptico ter sido completamente seco na pele;
  • A limpeza do local de inserção deve ser feita com antisséptico aprovado pela instituição, como Povidona-iodo ou clorexidina (0,5% em álcool), esteja ciente de que solventes orgânicos como álcool podem interagir com os materiais do cateter e enfraquecê-lo;
  • O cateter é graduado 50/100mm a partir da ponta distal a 10mm incrementos;
  • Não torça nem use uma pinça para prender o tubo de lúmen durante as trocas de linha, evite possíveis problemas de corte do cateter, não usando tesouras para remover o curativo;
  • Nunca puxe para trás ou puxe o fio guia enquanto a agulha estiver no lugar. Isso pode danificar o fio guia no chanfro da agulha. Se houver alguma resistência ao avanço do fio guia, não persista, retire a agulha e o fio guia simultaneamente;
  • O produto deve ser usado apenas por profissionais de saúde qualificados;
  • Não reesterelize. Descarte após o uso;
  • Substitua o CVC, quando ocorrerem complicações ou conforme o protocolo da instituição.

Validade: 3 Anos